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性能测试
①检出限与线性范围
从低到高注入不同浓度的利血平溶液，计算测试浓度范围内，响应面积与利血平浓度间的线性相关系数R。最低浓度应满足10倍信噪比
•最低检出限达0.01ng/ml以下
•检测线性度达小数点后3个9
•线性范围超过6个数量级以上
②噪声与灵敏度
注入适当浓度的利血平溶液,采用MRM采集模式，采集离子609→195，得到质量色谱图，计算S/N=Hm/z÷H噪声：
•噪声面积2.1；
•峰值强度3.696e+6；
•信噪比达2.864e+6
③MRM模式下定量灵敏度与重现性
| 项目 | 性能指标 | 测试条件 |
| ESI+模式 | S/N：＞1000000：1 | 实际柱上进样1pg利血平；连续进样6次 |
| 峰面积CV：＜5% | ||
| 最低检出限IDL：＜1.4fg | ||
| ESI-模式 | S/N：＞1000000：1 | 实际柱上进样1pg氯霉素；连续进样6次 |
| 峰面积CV：＜5% | ||
| 最低检出限IDL：＜1.4fg | ||
| APCI+模式 | 331>109 离子对通道，S/N：＞5000：1 | 实际柱上进样1pg 17-羟孕酮，流速2.0 mL/min；进样6针 |
| 峰面积CV：＜5% | ||
| 定量重现性 | ESI-模式下，定量限可低至20ppt | 七碳全氟三醚类化合物C7-3（全氟-2-[（甲氧基）甲氧基-乙基]-1-丙酸）MRM (m/z 411/85），流速0.4mL/min；连续6次进样 |
| 定量曲线在50-10000ng/L 范围内线性度良好，满足r＞0.99 | ||
| 峰面积CV：＜5% |
④准确度与稳定性
注入适当浓度的PPG混合溶液，分别记录各质量数离子的测量值与理论值之差；每隔8h进一次样，共3次。分别计算每个离子实际测量值极差,取其中最大的一个作为稳定性测试结果：
•质量准确度：＜0.01% amu ；
•质量稳定性：±0.1 amu/24h
主要特点
| 质量范围 | m/z 5-1250/2000(可切换) |
| 扫描速度 | ≥12000 Da/sec |
| 离子化选项 | 电喷雾 (ESI) 电离和大气压化学电离(APCI) |
| 扫描模式 | Q1、Q3、MRM、Q1多离子、Q3多离子、中性丢失、母离子、子离子等多种扫描 |
| 质量准确度 | 全质量范围偏差≤±0.01% |